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Congreso Enfermedades Raras

“Mi voz no va a dejar de luchar nunca; nada es imposible”

Los testimonios de Noah Higón, diagnosticada de siete enfermedades raras, y de Sonia Torres, madre de un niño afectado con una de estas patologías, han abierto el XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, organizado por D’GENES y la UCAM, evento que hasta el jueves reúne ‘online’ a 900 participantes de 20 países

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La mejor ciencia al servicio de la salud

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El equipo de investigadores que dirige el doctor Juan Carlos Izpisua acaba de dar a conocer la herramienta de edición génica que ha desarrollado para tratar enfermedades raras. Al tiempo, continúa con sus estudios, promovidos por la UCAM, para curar la esclerosis múltiple, diabetes o generar órganos para trasplantes.

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Los afectados por enfermedades raras reclaman más coordinación sanitaria e investigación

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El Campus de Los Jerónimos ha acogido esta mañana la inauguración del IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación D’Genes y la UCAM. El evento, que está siendo seguido por internet en diversos países, ha congregado a más de 600 personas entre enfermos, familiares, especialistas en el ámbito de la salud, investigadores e instituciones.

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