El XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, organizado la Asociación D’Genes y la UCAM, cuenta con más de 400 participantes, y en él se analizan asuntos como el diagnóstico temprano, el acceso equitativo a los tratamientos y la atención integral a los pacientes
Un diagnóstico precoz, potenciar la investigación, el acceso equitativo a medicamentos o derribar barreras son algunas de las reclamaciones que se han pedido en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, organizado por D’Genes y la UCAM.
De más de 20 países, especialmente de Iberoamérica, siguen online desde hoy y hasta el viernes el evento, organizado por D’Genes y la UCAM, en cuya inauguración ha intervenido Carolina Darias, ministra de Sanidad.
Juan Carrión, presidente de D’Genes, destaca el amplio seguimiento de un evento que, organizado junto a la UCAM, ha sido seguido ‘online’ por más de 1.000 participantes de 20 países
Las lipodistrofias y la intervención en niños Rett son algunos de los temas que se han tratado durante la mañana en el Campus de Los Jerónimos, que clausurará esta tarde el Congreso
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